全位点siRNA表达文库构建

　　本公司拥有自主知识产权的全位点siRNA文库构建技术，能够从全长cDNA构建包含所有有效结合位点，长度分布于19 - 23bp的靶基因的siRNA分子库，亦可以模仿体内Dicer酶切割长度为21 - 23bp的分子库，适用于高通量功能基因及相关药物靶点筛选。

　构建流程：

　　1、客户可选：
　　　 提供靶基因的cDNA克隆。
　　　 提供靶基因的相关信息 (基因的mRNA序列或Genbank Accession Number)。
　　　 也可在本公司的cDNA产品目录中，挑选靶基因cDNA克隆。
　　2、进行siRNA文库构建，抽样测序验证。
　　3、根据客户要求提供相应的文库产品。
　　4、将其连同抽样报告、产品说明书一起寄送到客户手中。 　　

　　A、HBV Polymerase Domain siRNA表达文库位点分布（随机抽样测序）

　　B、构建的Survivin基因全位点siRNA表达文库，文库抽样基因沉默(qPCR)筛选结果
　　该数据显示，本公司siRNA文库位点分布的随机性，可以更好地找到最优的靶点。
　　s1-s8: Randomly selected siRNA sequences from Biomics library
　　s9/s10/s11: The published siRNA sequences
　　target-off: Negative control
　　un-transfect: Untreated normal control
　　

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